GMP
(د درملو لپاره د تولید ښه تمرین)
CGMP
(د ښه تولید اوسني کړنلارې)
ICH
(د انساني کارونې لپاره د درملو د ثبتولو لپاره د تخنیکي اړتیاوو د همغږۍ په اړه نړیوال کنفرانس)
FDA
(د خوړو او درملو اداره)
NMPA
(د طبي محصولاتو ملي اداره)
CDE
(د درملو د ارزونې مرکز)
EDQM
(د درملو د کیفیت لپاره د اروپا ریاست)
MHRA
(د درملو او روغتیا پاملرنې محصولاتو تنظیم کونکي اداره)
WHO
(د روغتیا نړیوال سازمان)
PIC/S
(د درملو د تفتیش کنوانسیون او د درملو د تفتیش د همکارۍ سکیم)
DMF
(د درملو ماسټر فایل)
CEP
(د اروپا فارماکوپیا مونوګراف ته د مناسبیت سند)
ASMF
(فعال ماده ماسټر فایل)
EIR
(د تاسیساتو د تفتیش راپور)
VMP
(ماسټر پلان تایید کړئ)
د پوسټ وخت: فبروري 18-2022