د محصول معلومات
نوم:کابازیټاکسیل
د CAS شمیره:183133-96-2
کیمیاوي فورمول:C45H57NO14
مشخصات:۹۹٪
رنګ:سپین یا غیر سپین پوډر
سرچینه:د 10-DAB سره نیمه ترکیب شوی
ډول:APIs
د هینډ GMP تاریخ
1. په 1996 کې، د کیفیت سیسټم تاسیس شو او DMF یې ترلاسه کړ.
2. په 2004 کې، د FDA په ساحه کې تفتیش د CGMP سند ترلاسه کړ.
3. په 2009 کې، نیمه مصنوعي paclitaxel DMF او طبیعي paclitaxel CEP ترلاسه شوي.
4. په 2011 کې، نیمه مصنوعي paclitaxel CEP ترلاسه شو.
5. په 2012 کې، په ساحه کې د TGA معاینه تیره کړه، د GMP تصدیق یې ترلاسه کړ، او د ساحې په اړه یې د FDA معاینه تیره کړه.
6. په 2013 کې، د CGMP سایټ پاس کړ.
7. په 2015 کې، هند راجستر شوی او جاپان راجستر شوی.
د لاسي تولید ظرفیت
د تولید دوره:30-45 ورځې.
د تولید بسته:یوه بسته کولی شي شاوخوا 15 کیلو ګرامه تولید کړي.
د لاسي تولید ظرفیت:شتون لري او په ډله ایزه توګه تولید کیدی شي.
لاسي پیرودونکي
د هانډ بازار شمالي امریکا، اروپا، آسټرالیا، هند، سویل ختیځ آسیا او چین پوښلي.
ډیری دا پیرودونکي زموږ محصولات د کلینیکي آزموینو لپاره کاروي به په 2018-2019 کې د بازار موندنې لپاره تصویب شي.
د لاسي فابريکې
Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd.، چې د ۱۹۹۳ کال په اګست کې تاسیس شوی، د لوړ تخنیکي شرکت دی چې د بایو ټیکنالوژۍ څیړنې او پراختیا کې تخصص لري.د کلونو پرمختګ وروسته، Hande د کیفیت د کامل سیسټم جوړ کړی، د لوړ معیارونو سره سم د محصولاتو کیفیت کنټرول کړی، او د تولید ظرفیت د تولید ارزښت لوړ کړی.د دې محصولاتو د څو ملي قوانینو او مقرراتو تصدیق تیر کړی، او د نبات د خامو موادو تولید کونکی دی چې هرڅوک د آرامۍ احساس کوي.
د بشپړتیا سره د خامو موادو او تصدیو غوره عرضه کونکی اوسئ!
ښه راغلاست ما ته د بریښنالیک لیږلو له لارې اړیکه ونیسئmarketing@handebio.com