Paclitaxel یو له کلاسیک درې نسل کیموتراپی درملو څخه دی، مګر د اوبو محلول کمزوری دی او دا اړتیا لري چې د عضوي محلولونو سره حل شي. البومین پورې تړلی پالیټیکسیل د طبیعي البومین په مرسته د درملو رسولو او د پیلیټیکسیل حیاتي شتون د زیاتوالي لپاره نانو ټیکنالوژي کاروي. یوازې د عضوي محلولونو له امله رامینځته شوي حساسیت / زهرجن عکس العمل مخنیوی کوي ، مګر د هورمون دمخه درملنې ته هم اړتیا نلري؛ دا کولی شي البومین پیکلیټیکسیل د وینې جریان څخه ډیر ګړندی وباسي ، د انډوتیلیل حجرو څخه د ریسیپټر منځګړیتوب انډوسایټوس له لارې تیریږي ، او د تومور نسجونو کې ډیر بډایه کوي د تومورونو د لوړ نفوذ او ساتلو اغیز (EPR اغیز) له لارې، کوم چې د فارماکوکینټیک ګټو ښودلو ته دوام ورکوي.
د معافیتي درملنې په دوره کې، د واحد درمل اغیزمنتوب کافي نه دی، او د واحد درمل هدفي معافیت کچه (ORR) له 20٪ څخه ډیر نه وي؛ څنګه د معافیتي درملنې ګټه اخیستونکي پراخ کړئ، ګډه درملنه کیدای شي یو اغیزمن حل وي، چې په منځ کې د ګډ کیموتراپي طریقه د اوسني سپړنې ګرم ځای دی.
له دې نظره، د البومین سره تړلی پیلیټیکسیل خپلې ګټې لري، د دې ORR لوړ دی، دا کولی شي د تومور حجرې په اغیزمنه توګه وژني، او د تومور انټيجن افشا کولو ته وده ورکړي؛ د معافیت د مخنیوي لپاره هیڅ هورمون پری درملنې ته اړتیا نشته؛ د تومور نسج لوړ بډایه کول زیان کموي. نورمال نسجونه.
یادونه: په دې مقاله کې معرفي شوي احتمالي موثریت او غوښتنلیکونه ټول د خپرو شویو ادبیاتو څخه دي.
د Yunnan Hande بایو ټیکنالوژۍ Co., Ltd په تولید کې تخصص لريpaclitaxel APIد 20 کلونو څخه زیات، او د نړۍ یو له خپلواکه جوړونکو څخه دی د paclitaxel API، د نبات څخه اخیستل شوی د سرطان ضد درمل، چې د متحده ایاالتو FDA، اروپایی EDQM، اسټرالیا TGA، چینایي CFDA، هند، جاپان او نورو ملي تنظیم کونکو ادارو لخوا تصویب شوی. .Hande کولای شي نه يوازې د لوړ کيفيت برابر کړيpaclitaxel خام مواد,مګر د paclitaxel فورمولیشن پورې اړوند تخنیکي اپ گریڈ خدمتونه. د نورو معلوماتو لپاره مهرباني وکړئ موږ سره په 18187887160 اړیکه ونیسئ.
د پوسټ وخت: دسمبر-29-2022