Paclitaxel یو طبیعي مرکب دی چې د یو نبات څخه استخراج شوی، کوم چې د تومور ضد د پام وړ فعالیت لري. ځکه چې Paclitaxel په لومړي ځل په 1971 کې د پیسفیک یو له پوټکي څخه جلا شوی، د سرطان د درملنې په برخه کې د هغې څیړنې خورا ګټورې دي. د درملنې اغیزې په ژوره توګه وپلټئpaclitaxelد سرطان په مختلفو ډولونو کې.
د paclitaxel جوړښت او ځانګړتیاوې
Paclitaxel یو پیچلی tetracyclic diterpenoid مرکب دی چې ځانګړی درې اړخیز جوړښت لري، کوم چې د تومور ضد فعالیت لپاره اساس چمتو کوي. د هغې مالیکولر فورمول C47H51NO14 دی، مالیکولر وزن یې 807.9 دی، او دا د خونې په حرارت کې یو روښانه ژیړ کرسټال پوډر دی.
د سرطان ضد میکانیزمpaclitaxel
د paclitaxel د سرطان ضد میکانیزم په عمده توګه د ټیوبلین ډیپولیمیریزیشن مخنیوی او د حجرو په ویش او خپریدو باندې د هغې اغیزې پورې اړه لري. په ځانګړې توګه، paclitaxel کولی شي د مایکروټیوبول پولیمیریزیشن ته وده ورکړي او د مایکروټیوبول ډیپولیمیریزیشن مخه ونیسي، په دې توګه د حجرو ویشلو او پراختیا نورمال پروسې کې مداخله کوي. سربیره پردې، paclitaxel کولی شي د حجرو اپوپټوسس هم رامینځته کړي او د تومور انجیوجینیزس مخه ونیسي.
د سرطان په مختلفو ډولونو د paclitaxel د درملنې اغیز
1. د سینې سرطان: د سینې په سرطان باندې د پالیټاکسیل درملنې اغیزې په پراخه کچه پیژندل شوي. د سینې سرطان په 45 ناروغانو کې د یوې څیړنې په پایله کې ، د کیموتراپی سره paclitaxel په ګډه په 41٪ ناروغانو کې تومور کمیدل او د 20 میاشتو څخه ډیر ژوندي پاتې کیدل.
2. د وړو حجرو د سږو سرطان: د غیر وړو حجرو د سږو سرطان لپاره، paclitaxel د پلاټینیم پر بنسټ د کیموتراپي درملو سره یوځای کولی شي د ناروغانو بقا د پام وړ ښه کړي. د غیر وړو حجرو د سږو سرطان د 36 ناروغانو مطالعې ښودلې چې paclitaxel سره یوځای کیموتراپي د 12 میاشتو منځني ژوندي پاتې کیدو پایله درلوده.
3. د تخمدان سرطان: د تخمدان د سرطان د 70 ناروغانو په درملنه کې، paclitaxel د پلاټینیم پر بنسټ کیموتراپي درملو سره یوځای په 76٪ ناروغانو کې تومورونه کم کړل، او د دوه کلن ژوندي پاتې کیدو کچه 38٪ ته ورسیده.
4. د Esophageal سرطان: د 40 ناروغانو په درملنه کې د esophageal سرطان سره، paclitaxel د رادیوتراپي سره یوځای په 85٪ ناروغانو کې تومورونه کم کړل، او د یو کال د ژوندي پاتې کیدو کچه 70٪ ته ورسیده.
5. د معدې سرطان: د معدې د سرطان په درملنه کې، paclitaxel د فلوروراسیل سره یوځای کولی شي د ناروغانو بقا د پام وړ ښه کړي. د 50 ناروغانو په مطالعې کې چې د معدې سرطان لريpaclitaxelد کیموتراپي سره یوځای د 15 میاشتو منځني ژوندي پاتې کیدو پایله درلوده.
6. د کولوریکټال سرطان: د کولرکټال سرطان د 30 ناروغانو په درملنه کې، Paclitaxel د oxaliplatin سره یوځای په 80٪ ناروغانو کې تومورونه کم کړي، او د دوه کلن ژوندي پاتې کیدو کچه 40٪ ته رسیدلې.
7. د ځيګر سرطان: که څه هم د ځيګر په سرطان باندې د paclitaxel monotherapy اغېز محدود دی، د نورو کیموتراپي درملو ترکیب لکه cisplatin او 5-fluorouracil کولی شي د ناروغانو بقا د پام وړ ښه کړي. د ځیګر سرطان د 40 ناروغانو مطالعې ښودلې چې د Paclitaxel ګډ د کیموتراپي په پایله کې د 9 میاشتو منځني ژوندي پاتې کیدل.
8. د پښتورګو سرطان: د پښتورګو د سرطان په درملنه کې، paclitaxel د معافیتي درملو لکه انټرفیرون-الفا سره یوځای کولی شي د ناروغانو بقا د پام وړ ښه کړي. د پښتورګو په سرطان د 50 ناروغانو مطالعې ښودلې چې paclitaxel د معافیت درملنې سره یوځای د منځني ژوندي پاتې کیدو لامل کیږي. 24 میاشتې.
9. لیوکیمیا: د حاد myeloid لیوکیمیا په درملنه کې، paclitaxel د کیموتراپي درملو سره یوځای کول لکه سیتارابین کولی شي ناروغان د بشپړ معافیت کچه ترلاسه کړي. د حاد مایلایډ لیوکیمیا د 30 ناروغانو مطالعې ښودلې چې د کیموتراپی سره یوځای د paclitaxel په پایله کې بشپړ غبرګون رامینځته شوی. په 80٪ ناروغانو کې.
10، لیمفوما: د غیر هودکین لیمفوما په درملنه کې، د کیموتراپی درملو لکه سایکلو فاسفامایډ سره یوځای د پیلیټیکسیل کولی شي ناروغان وکولی شي د لوړ بشپړ غبرګون کچه ترلاسه کړي. د 40 غیر هودکین لیمفوما ناروغانو مطالعې ښودلې چې د پیلیټاکسیل د کیموتراپی بیاکتنه پایله لري. په 85٪ ناروغانو کې په بشپړ ځواب کې.
پایله
په لنډه توګه، paclitaxel د سرطان د مختلفو ډولونو په درملنه کې یو څه اغیزمنتوب ښودلی دی. په هرصورت، دا مهمه ده چې یادونه وکړو چې د درملنې اغیزمنتوب د هر سرطان ډول لپاره توپیر لري او ډیری وختونه د نورو درملو سره په ترکیب کې اړین دي. د سرطان پیچلتیا او انفرادي توپیرونه، د درملنې پالنونه باید د هر ناروغ لپاره شخصي وي. راتلونکي مطالعات باید د سرطان په درملنه کې د پالیټاکسیل احتمال نور هم وڅیړي او د هغې کارول غوره کړي.
یادونه: په دې مقاله کې وړاندې شوي احتمالي ګټې او غوښتنلیکونه د خپاره شوي ادب څخه اخیستل شوي دي.
د پوسټ وخت: نومبر-17-2023